Esta fue la mejor decisión que tomamos después del diagnóstico de autismo de nuestro hijo

Esta fue la mejor decisión que tomamos después del diagnóstico de autismo de nuestro hijo

El diagn√≥stico de autismo de nuestro hijo se produjo cuando ten√≠a dos a√Īos. Tiene nueve a√Īos ahora. La gente a menudo hace preguntas como si supieras que algo no est√° bien. ¬ŅLas cosas se vuelven m√°s f√°ciles con el tiempo? Mirando hacia atr√°s, mostr√≥ algunos signos leves muy temprano en su desarrollo. √Čl r√°pidamente mover√≠a sus pies de un lado a otro continuamente. Un pediatra llam√≥ a esto movimientos estereotipados, y una b√ļsqueda en Google me ense√Ī√≥ que esto podr√≠a estar asociado con el autismo.

Pero en aquel entonces √©l siempre nos sonre√≠a y no hab√≠a sospechado nada. De todos modos, √©l era un beb√©. ¬ŅSeguramente un beb√© peque√Īo no podr√≠a mostrar s√≠ntomas de autismo? M√°s adelante en su desarrollo, retrocedi√≥ repentinamente y pronto mostr√≥ muchos s√≠ntomas de autismo. Dej√≥ de balbucear y dej√≥ de hacer contacto visual. Pronto no fue verbal y pas√≥ la mayor parte del tiempo sacudiendo la cabeza o mir√°ndose las manos. No reaccion√≥ a su nombre ni se√Īal√≥ las cosas. Mi hermano es autista, y en poco tiempo sentimos que sab√≠amos a qu√© nos enfrentamos.

Reconocer los signos nos ayudó a aceptar el diagnóstico desde el principio. Obtener el diagnóstico a una edad temprana permitió una intervención temprana. Tuvimos una declaración de necesidades educativas especiales por escrito y él comenzó a asistir a una escuela especial. Sin duda, esto fue lo mejor que hicimos por él.

Fue una decisi√≥n dif√≠cil en ese momento, ya que era muy joven. Pasaron tres meses antes de su tercer cumplea√Īos cuando comenz√≥ la escuela a tiempo completo. Se ve√≠a tan peque√Īo con su uniforme escolar. Pero el personal all√≠ tiene mucha experiencia en autismo, y pronto usaron t√©cnicas espec√≠ficas para el autismo como PECS (Picture Exchange Communication System). Nuestro hijo ha progresado mucho desde entonces. Tiene algo de discurso y es un excelente lector. Puse esto en la ayuda que recibi√≥ en la escuela.

Gracias a la intervención temprana, hizo grandes progresos y logró cosas que temíamos que nunca podría lograr. Pero el autismo siempre estará con él. Nunca se irá, y él siempre estará en el extremo severo del espectro.

Eso no quiere decir que la vida es todo pesimismo. Es solo que √©l siempre enfrentar√° desaf√≠os y siempre estaremos con √©l para enfrentarlos. La vida con autismo es dif√≠cil. Realmente dif√≠cil. √Čl es quien es y lo amamos como es. Pero estar√≠a mintiendo si dijera que es f√°cil.

La comunicaci√≥n puede ser frustrante. Puede estar extremadamente ansioso, enojado o abrumado, y desear√≠a poder quitar eso. Solo hacemos nuestro mejor esfuerzo para ayudarlo a administrar. Pero tambi√©n es felizmente feliz en el medio, a veces ri√©ndose para nada de nada. No le importa c√≥mo lo ve el mundo. √Čl hace lo que quiere.

Tengo d√≠as en que lloro porque odio verlo luchar. Pero est√° bien sentirse as√≠. A veces siento que le estoy fallando. Pero eso no es √ļtil para √©l o para m√≠. Sobre todo, √©l tambi√©n me ense√Ī√≥ que tengo la fuerza para volver a levantarme cuando caigo. No imaginamos una vida con autismo. Nuestro final del espectro es un camino muy dif√≠cil, pero tambi√©n trae la felicidad m√°s incre√≠ble.